Οφθαλμικά παρασκευάσματα. Levomycetin οφθαλμικές σταγόνες
Η λεβοκυστετίνη (οφθαλμικές σταγόνες) αναφέρεται ωςαντιβιοτικά με ευρύ φάσμα δράσης. Αυτό το φάρμακο προορίζεται για τοπική οφθαλμική χρήση. Η λεβοκυστετίνη (οφθαλμικές σταγόνες) είναι δραστική έναντι πολλών βακτηρίων, συμπεριλαμβανομένων των αρνητικών κατά Gram και Gram θετικών, της ρικεττίας και των μυκοπλασμάτων. Αυτό, με τη σειρά του, επιτρέπει τη χρήση του στη θεραπεία και την πρόληψη των οφθαλμικών παθήσεων (βλεφαρίτιδα, επιπεφυκίτιδα, κερατίτιδα και άλλα).
Η λεβοκυστετίνη (οφθαλμικές σταγόνες) διατίθεται σε πέντε ή δέκα χιλιοστόλιτρα σε πλαστικές ή γυάλινες φιάλες.
Η δραστική ουσία είναι χλωραμφενικόλη 0,25%. Καθώς οι βοηθητικές ουσίες στη σύνθεση περιλαμβάνουν καθαρό νερό, βορικό οξύ.
Η λεβοκυστετίνη (οφθαλμικές σταγόνες) είναι αποτελεσματική έναντι βακτηρίων ανθεκτικών σε σουλφοναμίδες, πενικιλίνες και τετρακυκλίνες.
Η φαρμακολογική δράση του φαρμάκου κατευθύνεται στην καταπολέμηση των μικροβίων και συνδέεται με την παραβίαση του σχηματισμού των απαραίτητων ουσιών σε μικροοργανισμούς ευαίσθητους στις επιδράσεις του sulfacetamide.
Μετά την ενστάλαξη, υπάρχει μια διαδικασία απορρόφησης ενός μέρους του φαρμάκου, τόσο στην εσωτερική περιοχή του οφθαλμού όσο και συστηματικά. Το φάρμακο διεισδύει καλά στην υδαρή περιοχή των ματιών.
Οφθαλμικές σταγόνες Η λεβοκυστετίνη εφαρμόζεται στην κοιλότητα του επιπεφυκότα από τέσσερις έως δώδεκα φορές την ημέρα.
Το φάρμακο δεν συνιστάται για χρήση σε περιπτώσεις ανίχνευσής του σε υπερευαισθησία, χρόνια και οξεία νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια, κατά παράβαση του σχηματισμού αίματος και της πορφυρίας.
Με την τοπική χρήση του φαρμάκου οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας στην πράξη δεν παρατηρήθηκαν.
Παρενέργειες του φαρμάκου μπορείνα εντείνεται σε συνδυασμό με τη χρήση του με φάρμακα που εμποδίζουν το σχηματισμό αίματος, καθώς και με ακτινοθεραπεία. Όταν χρησιμοποιείται με κεφαλοσπορίνες, φαινοβαρβιτάλη, πενικιλλίνες, λινκομυκίνη, φαινυτοΐνη και ερυθρομυκίνη, εμφανίζεται αμοιβαία μείωση της αποτελεσματικότητας.
"Levomycetin-dia" (οφθαλμικές σταγόνες) είναι δυνατήκατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν το θεραπευτικό αποτέλεσμα είναι υψηλότερο από τον δυνητικό κίνδυνο για το παιδί. Θα πρέπει να σημειωθεί η απουσία αυστηρά ελεγχόμενης και επαρκούς έρευνας στη διαδικασία χρήσης του φαρμάκου στην προγεννητική περίοδο. Ως αποτέλεσμα, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη κατά τον καθορισμό της ικανότητας της χλωραμφενικόλης να διασχίσει τον πλακούντα. Η τοπική χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει απορρόφηση. Η κατάποση προωθεί τη διείσδυση φαρμάκων στο μητρικό γάλα. Ως αποτέλεσμα, ενδέχεται να εμφανισθούν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες στα βρέφη που θηλάζουν. Από αυτή την άποψη, μια θηλάζουσα γυναίκα πρέπει να αρνηθεί είτε το θηλασμό είτε τη χρήση του φαρμάκου.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που προκαλούνται από τη λήψη του φαρμάκου,εμφανείς συστηματικές διαταραχές του πεπτικού συστήματος. Αυτές περιλαμβάνουν ναυτία, δυσπεψία, έμετο, δυσβολία, διάρροια και ερεθισμό της βλεννογόνου μεμβράνης του φάρυγγα και του στόματος. Το φάρμακο μπορεί να έχει αρνητικό αντίκτυπο στο έργο του καρδιαγγειακού συστήματος. Ταυτόχρονα μπορεί να εμφανιστεί θρομβοπενία, λευκοπενία, δικτυοκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, υποαιμοσφαιριναιμία, απλαστική αναιμία. Μπορεί να εμφανιστούν διαταραχές του νευρικού συστήματος, με αποτέλεσμα ψυχοκινητικές διαταραχές, μειωμένη συνείδηση, κατάθλιψη, οπτική νευρίτιδα, παραλήρημα, διαταραχή της γεύσης, κεφαλαλγία, ακουστικές ή οπτικές ψευδαισθήσεις. Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει αλλεργίες. Άλλες παρενέργειες περιλαμβάνουν δευτερογενή μυκητιασική λοίμωξη, δερματίτιδα, σε παιδιά κάτω από ένα έτος καρδιαγγειακής κατάρρευσης.
Η λήψη του φαρμάκου πρέπει να συνοδεύεται από τακτική παρακολούθηση του σχεδίου του περιφερικού αίματος.
Η αποθήκευση του φαρμάκου πρέπει να πραγματοποιείται μόνο σε σκοτεινό (σκιασμένο) μέρος. Η θερμοκρασία περιβάλλοντος πρέπει να είναι χαμηλότερη από 25 ° C.
